4月1日，据CDE官网消息，江苏奥赛康药业有限公司联合申请药品“ASKC635干混悬剂”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2500083。
公示信息显示，药品“ASKC635干混悬剂”适应症：本品用于治疗恶性胶质瘤(包括新诊断的多形性胶质母细胞瘤成人患者，开始先与放疗联合治疗，随后作为维持治疗;常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤成人患者; 3岁或3岁以上的复发或进展的恶性胶质瘤儿童患者)。
江苏奥赛康药业有限公司，成立于2003年，位于南京市，是一家以从事医药制造业为主的企业。企业注册资本76800万人民币，实缴资本76800万人民币。
通过天眼查大数据分析，江苏奥赛康药业有限公司共对外投资了13家企业，参与招投标项目3812次，知识产权方面有商标信息267条，专利信息340条，此外企业还拥有行政许可613个。
主要股东信息显示，江苏奥赛康药业有限公司由北京奥赛康药业股份有限公司持股100%。
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