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江苏奥赛康药业有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
4月1日，据CDE官网消息，江苏奥赛康药业有限公司联合申请药品“ASKC635干混悬剂”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2500083。公示信息显示，药品“ASKC635干混悬剂”适应症：本品用于治疗恶性胶质瘤(包括新诊断的多形性胶质母细胞瘤成人患者，开始先与放疗联合治疗，随后作为维持治疗;常
2025-04-01 13:59:00
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